Borymycin , minociclina clorhidrato , borymycin

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Borymycin Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie información Minociclina cápsulas de clorhidrato están indicados en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: fiebre manchada de las Montañas Rocosas, la fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsia y garrapatas fiebres causadas por rickettsias. infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae. El linfogranuloma venéreo causado por Chlamydia trachomatis. La psitacosis (ornitosis) debido a la Chlamydia psittaci. Tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre se elimina, como se juzga por inmunofluorescencia. Inclusión conjuntivitis causada por Chlamydia trachomatis. uretritis no gonocócica, endocervical, o infecciones rectales en adultos causadas por Ureaplasma urealyticum o Chlamydia trachomatis. La fiebre recurrente debido a la Borrelia recurrentis. El chancroide causada por Haemophilus ducreyi. Plagar por Yersinia pestis. La tularemia debido a la Francisella tularensis. El cólera causada por Vibrio cholerae. infecciones por Campylobacter fetus causadas por Campylobacter fetus. La brucelosis causada por especies de Brucella (en combinación con estreptomicina). Bartonelosis debido a la Bartonella bacilliformis. El granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium granulomatis. Minocycline está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas cuando las pruebas bacteriológicas indica susceptibilidad apropiada a la droga: Escherichia coli. Enterobacter aerogenes. especies de Shigella. Acinetobacter spp. infecciones de las vías respiratorias causadas por Haemophilus influenzae. vías respiratorias y las infecciones del tracto urinario causadas por especies de Klebsiella. Minociclina cápsulas de clorhidrato están indicados para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-positivos cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus pneumoniae. infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus. (Nota: La minociclina no es el fármaco de elección en el tratamiento de cualquier tipo de infección estafilocócica.) Cuando la penicilina está contraindicada, minociclina es un medicamento alternativo en el tratamiento de las siguientes infecciones: uretritis no complicada en hombres debido a Neisseria gonorrhoeae y para el tratamiento de otras infecciones gonocócicas. Las infecciones en las mujeres causadas por Neisseria gonorrhoeae. La sífilis causada por Treponema pallidum subespecie pallidum. El pian causadas por Treponema pallidum subespecie pertenue. La listeriosis debido a Listeria monocytogenes. Ántrax debido a Bacillus anthracis. s infección causada por Fusobacterium fusiforme; Vicente y rsquo. Actinomicosis Actinomyces israelii causada por. Las infecciones causadas por especies de Clostridium. En la amebiasis intestinal aguda, la minociclina puede ser un complemento útil para amibicidas. En acné severo, la minociclina puede ser una terapia adyuvante útil. Oral Minocycline está indicado en el tratamiento de portadores asintomáticos de Neisseria meningitidis para eliminar los meningococos de la nasofaringe. Con el fin de preservar la utilidad de la minociclina en el tratamiento de portadores asintomáticos de meningococos, procedimientos de laboratorio de diagnóstico, incluyendo serotipificación y pruebas de sensibilidad, deben ser realizadas para establecer el estado de portador y el tratamiento correcto. Se recomienda que el uso profiláctico de la minociclina se reserva para situaciones en las que el riesgo de meningitis meningocócica es alta. Oral Minocycline no está indicado para el tratamiento de la infección meningocócica. Aunque no se han realizado estudios de eficacia clínicos controlados, los datos clínicos limitados muestran que el clorhidrato de minociclina oral se ha utilizado con éxito en el tratamiento de infecciones causadas por Mycobacterium marinum. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la minociclina cápsulas de clorhidrato y otros fármacos antibacterianos, minociclina cápsulas de clorhidrato sólo se deben usar para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas oa cualquiera de los componentes de la formulación del producto. Debido a la minociclina oral & rsquo; s absorción virtualmente completa, efectos secundarios a la parte inferior del intestino, especialmente diarrea, han sido infrecuentes. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben tetraciclinas. Cuerpo como un todo: la fiebre, y la decoloración de las secreciones. Gastrointestinales: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, estomatitis, glositis, disfagia, hipoplasia del esmalte, enterocolitis, colitis seudomembranosa, pancreatitis, lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en las regiones oral y anogenital. Los casos de esofagitis y ulceraciones se han reportado en pacientes que toman los antibióticos de la clase de tetraciclina en forma de cápsulas y tabletas. La mayoría de estos pacientes tomaron el medicamento inmediatamente antes de irse a la cama. Genitourinario: La vulvovaginitis. La toxicidad hepática: hiperbilirrubinemia, colestasis hepática, aumento de las enzimas hepáticas, insuficiencia hepática mortal, y la ictericia. Hepatitis, incluyendo hepatitis autoinmune e insuficiencia hepática se han reportado. Piel: Alopecia, eritema nodoso, hiperpigmentación de uñas, prurito, necrólisis epidérmica tóxica, y vasculitis. erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha sido reportado. Se han reportado erupciones medicamentosas fijas. Las lesiones que se producen en el glande del pene han causado balanitis. Se han reportado eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Fotosensibilidad se discute anteriormente. La pigmentación de la piel y membranas mucosas ha sido reportado. Respiratorio: Tos, disnea, broncoespasmo, exacerbación de asma y neumonitis. La toxicidad renal: nefritis intersticial. Las elevaciones de BUN se han reportado y están aparentemente dosis related. Reversible insuficiencia renal aguda ha sido reportado. Musculoesquelético: artralgia, artritis, decoloración de hueso, mialgia, rigidez en las articulaciones, y la hinchazón de las articulaciones. Las reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, poliartralgia, anafilaxis de reacción anafiláctica / (incluyendo shock y muertes), púrpura anafilactoide, miocarditis, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico e infiltrados pulmonares con eosinofilia se han reportado. Un transitorio reacciones similares a la enfermedad del suero y síndrome lupus-como también se han reportado. Blood: agranulocitosis, se han reportado anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, pancitopenia, y eosinofilia. Sistema Nervioso Central: convulsiones, mareo, hipoestesia, parestesia, sedación, y el vértigo. fontanelas en los lactantes y la hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral) en adultos abultada han sido reportados. Dolor de cabeza también ha sido reportado. Otros: Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de la glándula tiroides. Se han reportado casos de función tiroidea anormal. decoloración de los dientes en los niños de menos de 8 años de edad y también, en los adultos ha sido reportado. se ha informado de la decoloración de la cavidad oral (incluyendo la lengua, labio, y las encías). Tinnitus y disminución de la audición han sido reportados en pacientes tratados con clorhidrato de minociclina. Se han notificado los siguientes síndromes. En algunos casos relacionados con estos síndromes, se ha informado de la muerte. Al igual que con otras reacciones adversas graves, si son reconocidos cualquiera de estos síndromes, el medicamento debe interrumpirse de inmediato: síndrome de hipersensibilidad que consiste en la reacción cutánea (tales como erupción cutánea o dermatitis exfoliativa), eosinofilia, y uno o más de los siguientes: hepatitis, neumonitis , nefritis, miocarditis, pericarditis y. La fiebre y linfadenopatía pueden estar presentes. síndrome similar al lupus que consiste en anticuerpos antinucleares positivos; artralgia, artritis, rigidez en las articulaciones o hinchazón de las articulaciones; y uno o más de los siguientes: fiebre, mialgia, hepatitis, rash, y vasculitis. síndrome de la enfermedad del suero que consiste en fiebre; urticaria o erupción; y artralgias, artritis, rigidez en las articulaciones o hinchazón de las articulaciones. La eosinofilia puede estar presente. Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. Ya que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de fármacos de la clase de tetraciclina en combinación con la penicilina. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, y las preparaciones que contienen hierro. El uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano se ha informado a dar lugar a toxicidad renal fatal. El uso concomitante de tetraciclinas con los anticonceptivos orales pueden hacer que los anticonceptivos orales menos eficaz. Administración de la isotretinoína debe evitarse poco antes, durante, y poco después de la terapia de minociclina. Cada fármaco solo se ha asociado con seudotumor cerebral. Aumento del riesgo de ergotismo cuando los alcaloides del ergot o sus derivados se dan con tetraciclinas. La minociclina hidrocloruro, al igual que otros antibióticos de tetraciclina clase, puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. SI CUALQUIER TETRACICLINA se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma estos medicamentos, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA clase de las tetraciclinas durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 AÑOS) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de la droga, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, POR LO TANTO, NO se debe utilizar durante el desarrollo dental a menos que otros fármacos no son probabilidades de ser eficaces o están contraindicados. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento peroné se ha observado en los bebés humanos prematuros dadas tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada seis horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales, y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). La evidencia de embriotoxicidad se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo. La acción anti-anabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Si bien esto no es un problema en pacientes con función renal normal, en pacientes con alteración de la función de manera significativa, el aumento de los niveles séricos de tetraciclina pueden conducir a la azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. Bajo tales condiciones, control de la creatinina y BUN se recomienda, y la dosis total diaria no debe exceder de 200 mg en 24 horas. Si existe insuficiencia renal, incluso las dosis orales o parenterales habituales pueden conducir a la acumulación sistémica del fármaco y la posible toxicidad hepática. Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Esto ha sido reportado con minociclina. efectos secundarios en el sistema nervioso central incluyendo pesadez de cabeza, mareos, vértigo o han sido reportados con la terapia de minociclina. Los pacientes que experimentan estos síntomas deben tener cuidado al conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa durante el tratamiento con minociclina. Estos síntomas pueden desaparecer durante el tratamiento y por lo general desaparecen rápidamente cuando se continúa la droga. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo clorhidrato de minociclina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento con antibióticos de C. difficile y evaluación quirúrgica deben instituirse como se indica clínicamente. Al igual que con otras preparaciones de antibióticos, el uso de este medicamento puede resultar en crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, el antibiótico debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. seudotumor cerebral (hipertensión intracraneal benigna) en adultos se ha asociado con el uso de tetraciclinas. Las manifestaciones clínicas más comunes son dolor de cabeza y visión borrosa. fontanelas abultadas se han asociado con el uso de tetraciclinas en los bebés. Mientras que estas dos condiciones y síntomas relacionados remiten tras suspender de la tetraciclina, existe la posibilidad de secuelas permanentes. Hepatotoxicidad se ha reportado con minociclina; Por lo tanto, la minociclina se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática y en combinación con otros fármacos hepatotóxicos. La incisión y drenaje u otros procedimientos quirúrgicos deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia con antibióticos cuando esté indicado. Pruebas de laboratorio en las enfermedades venéreas cuando se sospecha de sífilis coexistentes, un examen de campo oscuro se debe hacer antes de iniciar el tratamiento y la serología de sangre repitieron mensualmente durante al menos cuatro meses. Las evaluaciones periódicas de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepática, se deben realizar. Drogas / Laboratorio de Interacciones con las pruebas falsas elevaciones de los niveles de catecolaminas urinarias pueden ocurrir debido a la interferencia con la prueba de fluorescencia. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad La administración dietética de la minociclina en los estudios de carcinogénesis a largo plazo en ratas dio lugar a la evidencia de la producción de tumores de tiroides. Minocycline También se ha encontrado que produce la hiperplasia de la tiroides en ratas y perros. Además, no ha habido evidencia de actividad oncogénica en ratas en estudios con un antibiótico relacionado, oxitetraciclina (es decir, tumores suprarrenales y de la pituitaria). Del mismo modo, aunque no se han realizado estudios de mutagenicidad de minociclina, se han obtenido resultados positivos en ensayos in vitro de células de mamífero (es decir, de linfoma de ratón y células de pulmón de hámster chino) para los antibióticos relacionados (clorhidrato de tetraciclina y oxitetraciclina). I (estudios de fertilidad y reproducción general) del segmento han proporcionado pruebas de que la minociclina daña la fertilidad en ratas macho. Embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría D. Todos los embarazos tienen un riesgo basal de defectos de nacimiento, pérdida, u otro resultado adverso independientemente de la exposición al fármaco. No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de minociclina en mujeres embarazadas. Minociclina, al igual que otros antibióticos de la clase de tetraciclina, atraviesa la placenta y puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. notificaciones espontáneas raras de anomalías congénitas, incluyendo la reducción de las extremidades se han reportado en la experiencia post-comercialización. Sólo información limitada disponible sobre los mismos; Por lo tanto, se puede establecer ninguna conclusión sobre la relación causal. Si se utiliza la minociclina durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Efectos no teratogénicos. Parto y el parto El efecto de las tetraciclinas en el parto y el nacimiento es desconocida. Lactancia Las tetraciclinas se excretan en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de las tetraciclinas, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso Pediátrico La minociclina no se recomienda para el uso en niños menores de 8 años de edad a menos que los beneficios esperados de la terapia son mayores que los riesgos. Uso geriátrico Los estudios clínicos de minociclina oral no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos.