Saturday, October 29, 2016

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La metoclopramida se usa para el tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en ciertos pacientes que no responden a otra terapia. Se utiliza para tratar los síntomas de ciertos problemas digestivos en pacientes diabéticos (gastroparesia diabética). La metoclopramida es un estimulante gastrointestinal y antinauseant. Su función es aumentar el movimiento del estómago y los intestinos para ayudar a mover los alimentos y el ácido del estómago más rápidamente. También funciona en ciertas áreas del cerebro para reducir las náuseas. Utilice Metoclopramida como lo indique su médico. Tomar metoclopramida por vía oral 30 minutos antes de las comidas a menos que se lo indique su médico. Puede tomar varios días o semanas para la metoclopramida para trabajar. No deje de tomar metoclopramida sin consultar con su médico. Si se olvida una dosis de metoclopramida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metoclopramida. La metoclopramida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metoclopramida mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice metoclopramida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metoclopramida tiene convulsiones (por ejemplo, epilepsia); sangrado, obstrucción o perforación en el estómago o los intestinos; o tumores en la glándula suprarrenal (feocromocitoma) usted está tomando cabergolina o pergolida usted está tomando medicamentos, como fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), que puede causar reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios anormales de la cabeza, el cuello o las extremidades). Consulte con su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden causar reacciones extrapiramidales. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos suicidas o acciones si usted tiene un historial de asma, insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, la diabetes, la enfermedad de Parkinson, problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), cáncer de mama, o niveles bajos de un metahemoglobina enzima llamada reductasa si está tomando otra forma de metoclopramida (por ejemplo, jarabe, tabletas de disolución oral). Algunos medicamentos pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) porque el riesgo de efectos secundarios graves (por ejemplo, presión arterial alta, convulsiones) se puede aumentar El medicamento anticolinérgico (por ejemplo, hiosciamina) o narcóticos para el dolor medicamentos (por ejemplo, codeína), ya que pueden disminuir la eficacia de metoclopramida Acetaminofeno, benzodiazepinas (por ejemplo, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), sedantes (por ejemplo, zolpidem), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), succinilcolina, o tetraciclina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por metoclopramida La cabergolina, digoxina, pergolida o porque su eficacia puede ser reducida por la metoclopramida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si metoclopramida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: La metoclopramida puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metoclopramida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando metoclopramida sin consultar primero con su médico; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. NO tome más de la dosis recomendada o el uso de metoclopramida durante más de 12 semanas sin consultar con su médico. Pacientes con Diabetes - La metoclopramida pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma metoclopramida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la metoclopramida. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Algunos pacientes que toman metoclopramida pueden desarrollar movimientos musculares que no pueden controlar. Esto es más probable que ocurra en pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres. La probabilidad de que esto ocurra o que se convierta en permanente es mayor en aquellos que toman metoclopramida en dosis más altas o durante mucho tiempo. Los problemas musculares también pueden ocurrir después del tratamiento a corto plazo con dosis bajas. Informe a su médico de inmediato si usted tiene problemas musculares con sus brazos; piernas; o su lengua, la cara, la boca o la mandíbula (por ejemplo, la lengua fuera, inflamación en las mejillas, fruncir la boca, movimientos de masticación) mientras está tomando metoclopramida. Los pacientes que toman metoclopramida pueden estar en mayor riesgo de cambios nuevos o que empeoran mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos o intentos de suicidio. Ver de cerca los pacientes que toman metoclopramida. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o se presentan síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. La metoclopramida puede aumentar la cantidad de ciertas hormonas (prolactina) en su sangre. Los síntomas pueden incluir agrandamiento de las mamas, período menstrual, disminución de la capacidad sexual, o secreción del pezón. Póngase en contacto con su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza metoclopramida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metoclopramida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la somnolencia, confusión y movimientos musculares incontrolables, como la discinesia tardía. La metoclopramida debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El riesgo de desarrollar movimientos musculares incontrolables puede ser mayor en los niños. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metoclopramida durante el embarazo. La metoclopramida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza metoclopramida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Un pequeño número de pacientes ha experimentado síntomas de abstinencia cuando deje de tomar metoclopramida. Estos síntomas pueden incluir mareos, nerviosismo, dolor de cabeza. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Disminución de la energía; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; náusea; inquietud; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); pensamiento anormal; Confusión; orina oscura; disminución de equilibrio o coordinación; disminución de la capacidad sexual; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de control de la vejiga; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión, ansiedad, agitación, nerviosismo); convulsiones; graves o persistentes mareos, dolor de cabeza o dificultad para dormir; inquietud severa o persistente, incluyendo la incapacidad para permanecer sentado; dificultad para respirar; Rigidez muscular; aumento de la sudoración repentina; aumento de peso repentino, poco habitual; pensamientos o acciones suicidas; hinchazón de los brazos, las piernas o los pies; espasmos musculares incontrolables o movimientos (por ejemplo, de los brazos, las piernas, la lengua, la mandíbula, mejillas; espasmódicos; temblores); cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.




Friday, October 28, 2016

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Vytorin (ezetimiba / simvastatina) se utiliza para reducir el colesterol total, el colesterol LDL, y triglicéridos y para aumentar el colesterol HDL. Vytorin está disponible en una dosis 20 mg (10 mg de ezetimiba y 10 mg de simvastatina) y en una dosis 30 mg (10 mg de ezetimiba y 20 mg de simvastatina). El rango de dosis recomendada de Vytorin es 10/10 mg a 10/80 mg y se administra una vez al día por la noche, con o sin alimentos. El tratamiento suele iniciarse con 10/20 mg al día, pero las personas que necesitan algo más que una reducción del 55% en el colesterol LDL se puede iniciar en 10/40 mg al día. Drogas y Mecanismo Vytorin es una combinación de la ezetimiba (Zetia) y simvastatina (Zocor) que se utiliza para el tratamiento de niveles altos de colesterol en la sangre. Vytorin reduce el colesterol total y el colesterol de lipoproteína de baja densidad, mientras que aumenta el colesterol de lipoproteínas de alta densidad. El componente de ezetimiba de Vytorin reduce el colesterol en la sangre mediante el bloqueo de la absorción de colesterol, incluyendo el colesterol de la dieta, desde el intestino. No afecta a la absorción de triglicéridos. El componente simvastatina de VYTORIN pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la HMG-CoA reductasa, comúnmente llamados "estatinas". Las estatinas reducen el colesterol bloqueando una enzima en el hígado (HMG-CoA reductasa) que produce el colesterol. Las estatinas reducen el colesterol total y el colesterol LDL en la sangre, así como los triglicéridos. También aumentan el colesterol HDL. colesterol LDL se cree que es una causa importante de enfermedad de la arteria coronaria. La reducción de los niveles de colesterol LDL disminuye y puede incluso revertir la enfermedad de las arterias coronarias. El aumento de los niveles de colesterol HDL también pueden retrasar la enfermedad de la arteria coronaria. Vytorin fue aprobado por la FDA en julio de 2004. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Vytorin debe ser almacenado a temperatura ambiente, 20-25 grados C (68-77 grados F). Antes de tomar la ezetimiba / simvastatina, informe a su médico o farmacéutico si usted cree que es alérgico a ella; o con otros fármacos conocidos como "estatinas"; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: enfermedad hepática activa. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad cardíaca, antecedentes de enfermedad hepática, enfermedad renal, insuficiencia tiroidea (hipotiroidismo), diabetes mal controlada, el consumo de alcohol. El desarrollo de daño muscular severa, lo cual es raro, a veces puede llevar a problemas renales graves (ver la sección de efectos secundarios en este folleto). Este medicamento generalmente se suspende temporalmente si usted tiene alguna condición que puede aumentar su riesgo de desarrollar problemas renales. Antes de dejar de tomar su medicamento, informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: cirugía mayor, trauma, enfermedad grave (por ejemplo sepsis o trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos severos), presión arterial muy baja, convulsiones incontroladas. Limite las bebidas alcohólicas. El uso diario de alcohol puede aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a los ancianos porque pueden ser más sensibles a sus efectos secundarios, especialmente el daño muscular. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Se recomienda que las chicas jóvenes y las mujeres de edad el uso anticonceptivo eficaz fértil para prevenir el embarazo mientras toma este medicamento. Uno de estos fármacos (simvastatina) puede causar daño a su hijo no nacido. No se sabe si alguna de fármaco se excreta en la leche materna. Un medicamento similar a la simvastatina pasa a la leche materna y debido al potencial riesgo de esta droga de efectos no deseados en el lactante, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de ezetimiba / simvastatina. Consulte a su médico antes de amamantar. Posibles efectos secundarios puede causar dolor de cabeza. Si este efecto persiste o empeora, notifique a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede causar a veces daño muscular. Aunque no es común, esto puede conducir a daño muscular muy grave conocida como rabdomiólisis, que en casos raros puede ser fatal. Busque atención médica inmediata si presenta: dolor / sensibilidad / debilidad (especialmente con fiebre o cansancio inusual). Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios muy poco probables pero muy graves: ojos y piel amarillentos, orina oscura, fatiga severa, dolor estomacal / abdominal, náuseas persistentes, cambios en el volumen de orina. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picor, hinchazón, mareos, dificultad para respirar. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, los niveles de colesterol en la sangre, pruebas de función hepática) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Para obtener los mejores resultados, este producto debe ser utilizado junto con el ejercicio, una baja en colesterol o dieta baja en grasas y un programa de pérdida de peso si tiene sobrepeso. También para ayudar a reducir el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, controle la presión arterial regularmente, buscar tratamiento médico si su presión arterial es alta, y dejar de fumar. Consulte con su médico para obtener más detalles.




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Comprar Etiasa (Asacol) Sin Receta Etiasa Información de Marketing Descripción Etiasa Etiasa Genérico es un remedio perfecto en la lucha contra la colitis ulcerosa, proctitis, y proctosigmoiditis. También se utiliza para prevenir los síntomas de la colitis ulcerativa. Etiasa Genérico actúa al afectar una sustancia en el cuerpo que causa inflamación, daño a los tejidos, y diarrea. El nombre genérico de Etiasa Genérico es mesalamina. Las marcas registradas de Etiasa Genérico son Etiasa, Lialda, Pentasa. Dosis Etiasa Etiasa genérica está disponible en: Dosis de 400 mg Estándar Tome Etiasa genérico por vía oral con o sin comida, con agua. No triture o mastique. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Etiasa repente. Falta de dosis Etiasa No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Etiasa Si una sobredosis Etiasa genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Etiasa Etiasa genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: crampsdiarrheagasfeversore nauseavomitingstomach leve erupción throatconstipationheadachedizzinesstired feelingskin Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Etiasa genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) severa diarrea estómago paincrampingbloody Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Etiasa Contraindicaciones No tome Etiasa Genérico si usted es alérgico a los componentes Etiasa genérica. No utilice Etiasa genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Usted no debe usar Etiasa Genérico si usted es alérgico a la mesalamina a la aspirina u otros salicilatos (como Disalcid, pastillas Doan, Dolobid, Salflex, Tricosal, y otros). Antes de utilizar Etiasa genérica, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: una condición del estómago conocida como estenosis pilórica; una historia de alergia a la sulfasalazina (Azulfidine); una enfermedad del corazón como la insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad del riñón; o enfermedad del hígado. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Etiasa genérica. Etiasa Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Etiasa genérico? R: Etiasa Genérico es un remedio perfecto en la lucha contra la colitis ulcerosa, proctitis, y proctosigmoiditis. También se utiliza para prevenir los síntomas de la colitis ulcerativa. Q: ¿Cuál es la información importante Genérico Etiasa? R: Usted no debe usar Etiasa Genérico si usted es alérgico a la mesalamina a la aspirina u otros salicilatos (como Disalcid, pastillas Doan, Dolobid, Salflex, Tricosal, y otros). Antes de utilizar Etiasa genérica, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: una condición del estómago conocida como estenosis pilórica; una historia de alergia a la sulfasalazina (Azulfidine); una enfermedad del corazón como la insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad del riñón; o enfermedad del hígado. Puede ser peligroso tomar Etiasa genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. No tome Etiasa genérico en caso de alergia a este medicamento oa sus ingredientes. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces es mejor no deje de tomar Genérico Etiasa repente. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Etiasa genérico? R: El nombre generico de Etiasa Genérico es mesalamina (oral). Las marcas registradas de Etiasa Genérico son Etiasa, Lialda, Pentasa.




Thursday, October 27, 2016

Biosonide , budesonida , biosonide






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Biosonide Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie Budesonida está indicado el tratamiento de mantenimiento Forlong plazo del asma; tratamiento de mantenimiento de obstrucción del flujo aéreo en pacientes con COPD, incluyendo la bronquitis crónica y el enfisema. el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional o perenne en adultos y niños de seis años de edad y mayores. Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de esta preparación contraindica el uso de budesonida. La incidencia de reacciones adversas comunes se basa en dos cinco ensayos clínicos no estadounidenses controlados en 1.526 pacientes [110 hembras y 239 varones menores de 18 años de edad, y 635 hembras y 542 varones de 18 años de edad y mayores] de Estados Unidos y se trató con budesonida spray nasal a dosis de hasta 400 mcg una vez al día durante 3-6 semanas. La siguiente tabla describe los eventos adversos que ocurren con una incidencia del 2% o mayor y más frecuente entre los pacientes budesonida nasal spray tratados que en los pacientes tratados con placebo en ensayos clínicos controlados. La incidencia global de acontecimientos adversos fue similar entre budesonida y placebo. Epistaxis. Faringitis. Broncoespasmo. Tos. La irritación nasal. Un perfil de efectos adversos similar se observó en el subgrupo de pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad. De dos a tres por ciento (2.3%) de los pacientes en los ensayos clínicos interrumpidas debido a eventos adversos. efectos secundarios de los corticosteroides sistémicos no se informaron en los estudios clínicos controlados con aerosol de budesonida nasal. Si se exceden las dosis recomendadas, sin embargo, o si los individuos son particularmente sensibles, los síntomas de hiperadrenocorticismo, es decir, Cushing y rsquo; s el síndrome, y supresión adrenal podría ocurrir. Los eventos adversos reportados en la experiencia post-comercialización incluyen: reacciones inmediatas y retardadas de hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, urticaria, erupciones cutáneas, dermatitis, urticaria y prurito), glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas, perforación del tabique nasal, trastornos de la faringe (irritación de la garganta, garganta dolor, inflamación de garganta, ardor de garganta y picazón en la garganta), anosmia, y palpitaciones. Los casos de supresión del crecimiento se ha informado de los corticosteroides intranasales, incluyendo budesonida. La ruta principal del metabolismo de budesonida, así como otros corticosteroides, es a través del citocromo P450 (CYP) isoenzima 3A4 (CYP3A4). Después de la administración oral de ketoconazol, un potente inhibidor de CYP3A4, la concentración plasmática media de la budesonida administrada por vía oral se incrementó en más de siete veces. La administración concomitante de otros inhibidores conocidos del CYP3A4 (por ejemplo, itraconazol, claritromicina, eritromicina, etc.) puede inhibir el metabolismo de, y aumentar la exposición sistémica a la budesonida. Se debe tener cuidado cuando se administra conjuntamente budesonida con ketoconazol a largo plazo y otros inhibidores de CYP3A4 conocidos. Omeprazol, un inhibidor de la CYP2C19, no tuvo efectos sobre la farmacocinética de la budesonida oral, mientras que la cimetidina, principalmente un inhibidor del CYP1A2, provocó un ligero descenso en el aclaramiento de la budesonida y el correspondiente aumento de su biodisponibilidad oral. Aunque no hay datos con corticosteroides intranasales, un estudio clínico abierto no aleatorio examinó la respuesta inmune de la vacuna contra la varicela en 243 pacientes con asma 12 meses a 8 años de edad que fueron tratados con la suspensión inhalable de budesonida 0,25 mg a 1 mg al día ( n = 151) o la terapia no corticosteroides asma (n = 92) (es decir, los beta2-agonistas, antagonistas del receptor de leucotrienos, cromonas). El porcentaje de pacientes que desarrollan un título protector de anticuerpos. 5,0 (valor gpELISA) en respuesta a la vacunación fue similar en los pacientes tratados con la suspensión de budesonida inhalación (85%) en comparación con los pacientes tratados con la terapia de asma no corticosteroides (90%). No se trató con suspensión de budesonida la inhalación del paciente desarrolló varicela como resultado de la vacunación. ADVERTENCIAS: El reemplazo de un corticosteroide sistémico con corticosteroides tópicos pueden ir acompañados de signos de insuficiencia suprarrenal, y, además, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia de corticosteroides, por ejemplo, articular y / o muscular, dolor, fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, hipotensión, lasitud y depresión. Los pacientes previamente tratados durante períodos prolongados con corticosteroides sistémicos deben ser destetados lentamente cuando se transfiere a los corticosteroides tópicos y cuidadosamente supervisado para la insuficiencia suprarrenal aguda en respuesta al estrés. En aquellos pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas que requieren tratamiento con corticosteroides sistémicos a largo plazo, demasiado rápida una disminución de corticosteroides sistémicos puede causar una exacerbación grave de sus síntomas. Traslado de pacientes de la terapia con corticosteroides sistémicos a la budesonida puede desenmascarar las condiciones inmunológicas alérgicas u otros previamente suprimidas por el tratamiento con corticosteroides sistémicos, por ejemplo, rinitis, conjuntivitis, las condiciones de eosinófilos, eczema, y ​​la artritis. Los pacientes que están en las drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en niños o adultos que usan corticosteroides susceptibles. En estos niños o adultos que no han tenido estas enfermedades o han sido inmunizados correctamente, debe tener una especial precaución para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la terapia con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) o inmunoglobulina intravenosa combinado (IVIG), según el caso, puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa y la información de prescripción IG). Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. El curso clínico de la varicela o infección por sarampión en pacientes en intranasal o corticosteroides inhalados no se ha estudiado. Si bien no hay datos con corticosteroides intranasales, un estudio clínico ha examinado la capacidad de respuesta inmune a la vacuna contra la varicela en pacientes con asma 12 meses a 8 años de edad que fueron tratados con la suspensión inhalable de budesonida. PRECAUCIONES: corticosteroides general intranasales, incluyendo budesonida pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra a pacientes pediátricos. Controlar el crecimiento de rutina de los pacientes pediátricos que reciben tratamiento a largo plazo con budesonida. Para reducir al mínimo los efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, incluyendo budesonida. titular cada paciente y rsquo; s dosis a la dosis más baja que controla efectivamente su / sus síntomas. En raras ocasiones, las reacciones de hipersensibilidad inmediata y / o retardadas pueden ocurrir después de la administración intranasal de budesonida. raros casos de glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas, sibilancias y perforación del tabique nasal se han reportado después de la aplicación intranasal de corticosteroides, incluyendo la budesonida. Aunque los efectos sistémicos han sido mínimas con las dosis recomendadas de spray nasal de budesonida, cualquiera de estos efectos depende de la dosis. Por lo tanto, más grande que las dosis recomendadas de aerosol de budesonida nasal debe ser evitado y la dosis mínima efectiva para el paciente debe ser utilizado. Cuando se usa en dosis más grandes, pueden aparecer efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Si se producen estos cambios, la dosis de aerosol de budesonida nasal debe interrumpirse lentamente, de acuerdo con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con corticosteroides orales. En los estudios clínicos con budesonida intranasal, el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y la faringe por Candida albicans se ha producido sólo en raras ocasiones. Cuando se desarrolla una infección tal, puede requerir tratamiento con terapia local o sistémica apropiada y la interrupción del tratamiento con el aerosol de budesonida nasal. Los pacientes que utilizan budesonida Spray nasal durante varios meses o más deben ser examinados periódicamente para detectar la infección por Candida u otros signos de efectos adversos sobre la mucosa nasal. Budesonida nasal spray se debe utilizar con precaución, en todo caso, en los pacientes con infección activa o inactiva tuberculosa, fúngica sin tratar, bacterianas, virales o infecciones sistémicas, o herpes simple ocular. Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides sobre la cicatrización de las heridas, los pacientes que han experimentado los últimos úlceras nasales, tabique nasal, cirugía o traumatismo nasal no deben usar un corticosteroide nasal hasta su curación. La disfunción hepática influye en la farmacocinética de la budesonida, similar al efecto sobre otros corticosteroides, con una velocidad de eliminación reducida y una mayor disponibilidad sistémica. Información para los pacientes Los pacientes en tratamiento con budesonida nasal spray debe recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudar al paciente en el uso seguro y eficaz del medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. Para un correcto uso de budesonida y de alcanzar una mejora máxima, el paciente debe leer y seguir las instrucciones de uso para el paciente. Los pacientes deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión y, si están expuestos, a consultar a su médico sin demora. Los pacientes deben usar budesonida Spray nasal a intervalos regulares desde su eficacia depende de su uso regular. No tome dosis adicionales o dejar de tomar budesonida sin consultar a su profesional de la salud. Los pacientes o sus padres / tutores deben informar a su médico si es alérgico a cualquiera de los componentes de la budesonida o cualquier otro corticosteroide intranasal. Los pacientes deben informar a su médico de otros medicamentos que están tomando como budesonida puede no ser adecuado en algunas circunstancias y el médico pueden desear utilizar un medicamento diferente. El uso a largo plazo de los corticosteroides intranasales, incluyendo budesonida, puede aumentar el riesgo de algunos problemas oculares (cataratas o glaucoma). exámenes regulares de los ojos deben ser considerados. Una mejora en los síntomas nasales puede observarse en pacientes dentro de 10 horas de uso de budesonida primera Spray nasal. Este tiempo de inicio es apoyada por un estudio de la unidad de exposición ambiental en pacientes con rinitis alérgica estacional que demuestra que la budesonida nasal spray dio lugar a una mejoría estadísticamente significativa en los síntomas nasales en comparación con el placebo por 10 horas. Más apoyo proviene de un estudio clínico de los pacientes con rinitis alérgica perenne, que demostró una mejoría estadísticamente significativa en los síntomas nasales, tanto para budesonida spray nasal y por el comparador activo (furoato de mometasona) en comparación con el placebo por 8 horas. El inicio también se evaluó en este estudio con velocidad de flujo inspiratorio máximo nasal y este punto final no pudo demostrar la eficacia, ya sea para el tratamiento activo. Aunque se observaron mejoras estadísticamente significativas en los síntomas nasales en comparación con el placebo dentro de 8-10 horas en estos estudios, aproximadamente la mitad a dos tercios de la mejoría clínica definitiva con el aerosol nasal de budesonida se produce durante los primeros 1-2 días, y el máximo beneficio puede no serlo hasta alcanzar aproximadamente 2 semanas después de iniciar el tratamiento. La evaluación inicial de la respuesta debe tener lugar durante este período de tiempo y en forma periódica hasta que el paciente y rsquo; s se estabilizan los síntomas. El paciente debe tomar el medicamento como indicado y no debe exceder la dosis prescrita. El paciente debe ponerse en contacto con el médico si los síntomas no mejoran después de dos semanas, o si la condición empeora. Los pacientes que experimentan episodios recurrentes de epistaxis (hemorragia nasal) o molestias tabique nasal mientras esté tomando este medicamento deben ponerse en contacto con su médico. Para un uso adecuado de esta unidad y para lograr la máxima mejora, el paciente debe leer y seguir las instrucciones para el paciente que acompañan con cuidado. Es importante agitar el frasco antes de cada uso. La budesonida Nasal Spray botella de 32 mcg se ha llenado con un exceso de cabida a la actividad de cebado. La botella debe ser desechada después de 120 sprays siguientes cebado inicial, ya que la cantidad de budesonida entregado por pulverización a partir de entonces puede ser sustancialmente menor que la dosis marcada. No transfiera cualquier suspensión restante a otra botella. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad En un estudio de dos años en ratas Sprague-Dawley, budesonida causó un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de gliomas en las ratas macho que recibían una dosis oral de 50 mcg / kg (aproximadamente el doble de la máxima recomendada diaria la dosis intranasal en adultos y niños sobre una base mcg / m2). Sin tumorigenicidad fue visto en ratas machos y hembras en las respectivas dosis orales de hasta 25 y 50 mcg / kg (aproximadamente igual a y la dosis diaria recomendada intranasal dos veces el máximo en adultos y niños sobre una base de mcg / m2, respectivamente). En dos estudios adicionales de dos años en ratas Fischer y Sprague-Dawley, budesonida no causó gliomas a una dosis oral de 50 mcg / kg (aproximadamente el doble de la dosis máxima intranasal diaria recomendada en adultos y niños sobre una base de mcg / m2). Sin embargo, en ratas Sprague-Dawley macho, budesonida provocó un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de tumores hepatocelulares a una dosis oral de 50 mcg / kg (aproximadamente el doble de la dosis máxima recomendada intranasal diaria en adultos y niños sobre una base de mcg / m2) . Los corticosteroides referencia concurrentes (prednisolona y triamcinolona) en estos dos estudios mostraron resultados similares. En un estudio de 91 semanas en ratones, la budesonida no causó carcinogenicidad relacionada con el tratamiento a dosis orales de hasta 200 mcg / kg (dosis de aproximadamente 3 veces el máximo recomendado intranasal diaria en adultos y niños sobre una base de mcg / m2). La budesonida no fue mutagénico o clastogénico en seis sistemas diferentes de prueba: Prueba de Ames Salmonella / microsoma placa, prueba de micronúcleo de ratón, prueba de linfoma de ratón, ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos, prueba letal recesiva ligada al sexo en Drosophila melanogaster, y el análisis de la reparación del ADN, en la rata cultura hematocyte. En ratas, la budesonida causó una disminución de la viabilidad prenatal y la viabilidad de las crías al nacer y durante la lactancia, junto con una disminución en la ganancia de peso corporal de la madre, a dosis subcutáneas de 20 mcg / kg y superior (menor que el máximo recomendado intranasal diaria dosis en adultos sobre una base de mcg / m2). No hay tales efectos se observaron a 5 mcg / kg (menos de la dosis intranasal diaria máxima recomendada en adultos sobre una base mcg / m2). Embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. El impacto de la budesonida en los resultados del embarazo humanos se ha evaluado a través de evaluaciones de registros de nacimiento relacionados con el uso materno de budesonida inhalada (es decir, Pulmicort TURBUHALER) y la budesonida administrada por vía nasal (es decir, budesonida Nasal Spray). Los resultados de los estudios epidemiológicos prospectivos de cohorte de base poblacional revisión de los datos de tres registros suecos que cubren aproximadamente el 99% de los embarazos de 1995- 2001 (es decir sueca Registro Médico de Nacimientos; Registro de Malformaciones Congénitas, Niño Cardiología Registro) indican que no hay mayor riesgo de congénita general malformaciones del uso de budesonida inhalada o intranasal durante el embarazo temprano. Las malformaciones congénitas se estudiaron en 2.014 niños nacidos de madres que informaron el uso de budesonida inhalada para el asma en el embarazo temprano (generalmente 10-12 semanas después del último período menstrual), el período en que la mayoría de las malformaciones de órganos occur.1 La tasa de malformaciones congénitas en general fue similar en comparación con la tasa de población general (3,8% vs. 3,5%, respectivamente). El número de niños nacidos con labio leporino y defectos cardíacos fue similar al número esperado en la población general (4 niños vs. 3,3 y 18 niños vs. 17-18, respectivamente). En un estudio de seguimiento en lo que el número total de lactantes a 2.534, la tasa de malformaciones congénitas en general entre los bebés cuyas madres fueron expuestas a la budesonida inhalada durante el embarazo temprano no era diferente de la tasa para todos los recién nacidos durante el mismo periodo (3,6% ) .2 Un tercer estudio de la sueca Registro Médico de nacimientos de 2.968 embarazos expuestos a la budesonida inhalada, la mayoría de los cuales eran exposiciones en el primer trimestre, informó la edad gestacional, peso al nacer, longitud al nacer, mortinatos, nacimientos múltiples y similares para los lactantes expuestos en comparación con los bebés no expuestos. Las malformaciones congénitas se estudiaron en 2.113 niños nacidos de madres que informaron el uso de budesonida intranasal en el embarazo temprano. La tasa de malformaciones congénitas en general fue similar en comparación con la tasa de población general (4,5% vs. 3,5%, respectivamente). La odds ratio (OR) ajustadas fue de 1,06 (IC del 95% 0,86 a 1,31). El número de bebés nacidos con hendiduras orofaciales fue similar al número esperado en la población general (3 niños vs. 3, respectivamente). El número de niños que nacen con defectos cardíacos superó a la esperada en la población general (28 niños frente a 17,8, respectivamente). La exposición sistémica de budesonida intranasal es 6 veces menos que de budesonida inhalada y una asociación de defectos cardíacos no se observó con exposiciones más altas de budesonida. Al igual que con otros corticosteroides, budesonida fue teratogénico y embriotóxico en conejos y ratas. Budesonida produjo pérdida fetal, disminución del peso de las crías, y anormalidades esqueléticas en dosis subcutáneas de 25 mcg / kg en conejos y 500 mcg / kg en ratas (aproximadamente 2 y 16 veces la dosis intranasal diaria máxima recomendada en adultos sobre una base de mcg / m2) . En otro estudio en ratas, no se observaron efectos teratogénicos o embriocidales a dosis de inhalación de hasta 250 mcg / kg (dosis aproximadamente 8 veces la dosis máxima recomendada diaria intranasal en adultos en un mcg / m2). La experiencia con corticosteroides orales desde su introducción en terapéutica, en oposición a dosis fisiológicas sugiere que los roedores son más propensos a los efectos teratogénicos de corticosteroides que los humanos. A pesar de los hallazgos de animales, parece que la posibilidad de daño fetal es remota si el medicamento se usa durante el embarazo. Sin embargo, debido a que los estudios en humanos no podemos descartar la posibilidad de un daño, budesonida debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Efectos no teratogénicos: Hipoadrenalismo pueden ocurrir en los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. Lactancia: La budesonida, al igual que otros corticosteroides, se secreta en la leche humana. Los datos con budesonida administra por vía oral a través de inhalador de polvo seco a las mujeres con asma indica que la dosis oral diaria total de budesonida en la leche materna para el bebé es de aproximadamente 0,3% a 1% de la dosis inhalada por la madre. No se han realizado estudios en mujeres lactantes específicamente con budesonida; Sin embargo, la dosis de budesonida disponible para el lactante en la leche materna, como un porcentaje de la dosis materna, se espera que sea similar. La budesonida se debe utilizar en mujeres durante la lactancia sólo si es clínicamente apropiado. Los médicos deben sopesar los beneficios conocidos de la lactancia para la madre y el bebé frente a los riesgos potenciales de una exposición mínima budesonida en el lactante. consideraciones de dosificación incluyen la prescripción o la titulación de la dosis y el uso de budesonida clínicamente efectiva más baja inmediatamente después de la lactancia materna para maximizar el intervalo de tiempo entre la dosificación y la lactancia materna para minimizar la exposición infantil. Sin embargo, en general, el uso de budesonida no debe retrasar o interferir con la alimentación infantil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 6 años de edad no han sido establecidas. estudios clínicos controlados han demostrado que los corticosteroides intranasales pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento en pacientes pediátricos. Este efecto se ha observado en ausencia de evidencia de laboratorio de hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión eje x, lo que sugiere que la velocidad de crecimiento es un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA . Los efectos a largo plazo de esta reducción en la velocidad de crecimiento asociada con corticosteroides intranasales, incluyendo el impacto sobre la estatura adulta final, son desconocidos. El potencial de & quot; ponerse al día & quot; el crecimiento tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides intranasales no se ha estudiado adecuadamente. El crecimiento de los pacientes pediátricos que reciben corticosteroides intranasales, incluyendo aerosol de budesonida nasal, debe controlarse de forma rutinaria (por ejemplo, a través de estadiometría). Los potenciales efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado deben sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y los riesgos y beneficios asociados con las terapias alternativas. Para minimizar los efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, incluyendo aerosol de budesonida nasal, cada paciente debe ser valorado a la dosis más baja que controla efectivamente su / sus síntomas. Un estudio de crecimiento clínico controlado con placebo de un año se llevó a cabo en 229 pacientes pediátricos (de 4 a 8 años de edad) para evaluar el efecto de la budesonida (dosis única diaria de 64 mcg, la dosis inicial recomendada para niños de 6 años o arriba) sobre la velocidad de crecimiento. De una población de 141 pacientes que recibieron budesonida Spray nasal y 67 recibieron placebo, la estimación puntual de la velocidad de crecimiento con el aerosol de budesonida nasal fue de 0,25 cm / año menor que observaron con placebo (intervalo de confianza del 95% que van desde 0,59 cm / año menor que el placebo a 0.08 cm / año mayor que el placebo). En un estudio de niños asmáticos de 5-12 años de edad, los tratados con budesonida administrada a través de un inhalador de polvo seco 200 mcg dos veces al día (n = 311) tenían una reducción de 1,1 centímetros (0,433 pulgadas) en el crecimiento en comparación con los que recibieron placebo ( n = 418) al final de un año; la diferencia entre estos dos grupos de tratamiento no aumentó aún más durante tres años de tratamiento adicional. Hacia el final de cuatro años, los niños tratados con budesonida inhalador de polvo seco y los niños tratados con placebo tuvieron velocidades de crecimiento similares. Las conclusiones extraídas de este estudio pueden ser confundidos por la desigualdad en el uso de los corticosteroides en los grupos de tratamiento y la inclusión de los datos de pacientes que alcanzan la pubertad durante el curso del estudio. Los efectos sistémicos de los corticosteroides inhalados están relacionados con la exposición sistémica a tales medicamentos. Los estudios farmacocinéticos han demostrado que en los adultos y los niños, se esperaría que la exposición sistémica a la budesonida, a las dosis más altas recomendadas de budesonida a ser mayor que la exposición a las dosis más baja recomendada a través de un inhalador de polvo seco. Por lo tanto, se esperaría que los efectos sistémicos (eje HPA) y el crecimiento de la budesonida liberado de budesonida a ser mayor que lo que se informa de la budesonida inhalada cuando se administra a través del inhalador de polvo seco. El potencial de budesonida para causar la supresión del crecimiento en pacientes susceptibles o cuando se administra a dosis superiores a 64 mcg al día no se puede descartar. El rango de dosis recomendada en pacientes de 6 a 11 años de edad es de 64 a 128 mcg por día. Uso geriátrico De los 2.461 pacientes en estudios clínicos de aerosol de budesonida nasal, 5% tenían 60 años de edad y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, a excepción de un evento adverso frecuencia de epistaxis que aumentaron con la edad de informes. Además, otra experiencia clínica informada no ha identificado otras diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN




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انترناسیونال: بیش از یک سال از اجرای قرارداد برجام می گذرد, اما هنوز در بین دو گروهی که دست بالای قدرت را در جمهوری اسلامی دارند, یعنی خامنه ای و دولت, اختلافات بر سر برجام کاهش نیافته. قبلا در این مورد با شما گفتگو داشته ایم. در حال حاضر این اختلافات به چه شکل درآمده و دعواها بر سر چیست? حمید تقوائی: ما همیشه تاکید کره ایم که برجام یا توافق هست. کارگران راه سازی سوادکوه دراعتراض به عدم دریافت دستمزدهای معوقه و مزایای کاری پرداخت نشده, دست به تجمع مقابل دفتر شرکت & quot; اویول & quot; زدند. تجمع کنندگان با اشاره به مشکلات معیشتی خود, از تعویق. مصاحبه پرویز کاردان با بهرام مشیری, آزادی خوزستان توسط رضا شاه کبیر ملیسا توریو, روزنامهنگار و گوینده اخبار شبکهام 6 (M6) فرانسه است. او در رشته روزنامهنگاری تحصیل کردهاست. در 29 مارس سال de 2008, توریو با یک کمدین فرانسوی-مراکشی, به نام جمال دبوزی نامزد شده و در 7 ماه می 2008 با او ازدواج کرد. آنها در سوم سپتامبر سال 2008 دارای پسری به نام لئون و در سال 2011 دارای دختری به نام لیلا شدند. در سال 2012 در یک رای. صدای ضبط شده کرات در وبسایت ناسا وجود دارد. آیا این بانگ طنین افکن به معنی توخالی بودن این اشکال آسمانی کروی, منجمله زمین است? 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اشاره کرد. همزمان با سخنان رئیس ستاد ارتش اسرائیل که این کشور به جبهه النصره در سوریه «کمک نمیکند», برای نخستین بار از سامانه دفاع ضد راکتی «گنبد آهنین» در مرز اسرائیل و سوریه استفاده شده است. روزنامه جوان, نزدیک به سپاه پاسداران, طی گزارشی درباره «نامه جدید به ایران از کانال عمان» خبر داده که «واشنگتن برای مذاکره درباره یمن هم تهران را به مذاکره دعوت کرده است.» این روزنامه نوشته است: «آمریکاییها از طریق عمان پیامی به سفارت جمهوری اسلامی ایران در مسقط دادهاند که بر اساس آن خواستار مذاکره با تهران درباره یمن شدهاند »و حتی« یک منب. 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Cada comprimido contiene el ingrediente activo alopurinol BP, junto con los siguientes ingredientes inactivos; povidona, polietilenglicol 6000, monohidrato de dextrosa, ácido esteárico, agua purificada. Cosuric está disponible en dos concentraciones, 100 mg y 300 mg. tabletas Cosuric 100 mg contienen alopurinol BP 100 mg. Cosuric tabletas de 300 mg contienen alopurinol BP 300 mg. Cosuric 100 mg son comprimidos redondos de color blanco marcadas COSURIC 100. Cosuric 300 mg son comprimidos redondos de color blanco COSURIC 300. Ambos puntos fuertes de tabletas Cosuric marcados están disponibles en envases de 16, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 250, 1000, 5000, 50000 tabletas, y en envases tipo blister de 16, 21, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180 comprimidos. El nombre y la dirección del titular de la licencia del producto es: Chelonia Healthcare Limited Boumpoulinas 11, 3ª Planta, Nicosia, P. 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Antes de tomar su medicamento antes de tomar este medicamento, informe a su médico: • Si alguna vez ha tenido alguna reacción alérgica o inusual al alopurinol oa cualquiera de los otros ingredientes contenidos en la medicina. • Si usted sufre de ataques de gota. • Si tiene problemas de riñón. • Si tiene problemas de hígado. • Si está embarazada o planea un embarazo. • Si está en periodo de lactancia. • Si es alérgico a algunos alimentos, conservantes o colorantes. erupciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome StevensJohnson, necrólisis epidérmica tóxica) han sido reportados con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras de la boca, la garganta, la nariz, los genitales y la conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas de fiebre gripal, dolor de cabeza, dolor de cuerpo (síntomas parecidos a la gripe). La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más común en las personas de los chinos Han u origen tailandés. Si usted desarrolla una erupción o estos síntomas en la piel, deje de tomar Cosuric y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Uso durante el embarazo y durante la lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. ¿Se puede tomar Cosuric con otros medicamentos? Hay algunos medicamentos que pueden interferir con Cosuric. Es muy importante que informe a su médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos que está tomando, ya sean o no los medicamentos fueron prescritos por su médico o comprados sin receta médica en la farmacia o en otro lugar. Su médico será capaz de identificar los medicamentos que no debe tomar con Cosuric. Es importante que informe a su médico: • Si usted está tomando anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina o Nicoumalone. • Si usted está tomando chlorpropamine (para tratar la diabetes). • Si usted está tomando Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios tales como azatioprina y 6-mercaptopurina. • Si usted está tomando ciclofosfamida se usa en el tratamiento de la leucemia y problemas de la glándula linfática. ¿Cuándo y cómo tomar estos comprimidos Los comprimidos se van a tomar por vía oral y sólo en las dosis prescritas por su médico. No tome más y no tome más a menudo. Trate de tomar su medicamento a la misma hora todos los días. Los comprimidos deben tomarse con agua y después de una comida. Usted debe tratar de tomar por lo menos 2 litros de líquidos al día mientras esté tomando pastillas COSURIC. Se le prescribirá la menor dosis necesaria para controlar sus síntomas. No deje de tomar su medicamento o cambiar la dosis a menos que su médico se lo indique. Las dosis habituales se indican a continuación: Adultos: Inicialmente 100 mg por día. Esta dosis puede aumentarse en función de lo bien que responda al tratamiento. dosis de mantenimiento habitual en condiciones suaves 100200 mg diarios; en condiciones moderadamente severas 3-600 mg al día, en condiciones severas 7-900 mg al día. Las dosis más de 300 mg debe tomarse en dosis divididas. Niños: La dosis diaria es de 10-20 mg por kilo de peso corporal. De edad avanzada: La dosis debe mantenerse en el nivel necesario más pequeño. Las dosis se reducirá si tiene problemas renales o hepáticos. Qué hacer si se toman demasiados comprimidos al mismo tiempo Si accidentalmente toma más comprimidos de lo recomendado en contacto con su médico o al departamento de urgencias del hospital más cercano a la vez. Tome los comprimidos restantes y conservarse en el envase o embalaje original para que puedan ser identificados. ¿Qué pasa si se salta una dosis? Si se olvida una dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No duplique la dosis. Si usted siente que este medicamento no está funcionando tan bien después de haber tomado por un corto tiempo (3-4 días) no aumente la dosis, en lugar de consultar con su médico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Cosuric? Si usted experimenta cualquiera de lo siguiente, deje sus comprimidos e informe a su médico de inmediato: Raras (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas) • fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular (síntomas parecidos a la gripe) y la sensación general de malestar • cualquier cambio en su piel, por ejemplo las úlceras de la boca, la garganta, la nariz, los genitales y la conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados), ampollas generalizadas o peeling • reacciones de hipersensibilidad graves que involucran fiebre, erupciones en la piel, dolor en las articulaciones, y anormalidades en los análisis de sangre y la función hepática ( estos pueden ser signos de un trastorno de la sensibilidad multiorgánica) las reacciones cutáneas son el efecto secundario más común de Cosuric, y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones pueden tomar la forma de una erupción, descamación o descamación de la piel, o la piel seca y escamosa. Cosuric puede causar problemas estomacales, como náuseas y vómitos, sensación de mareo conocido como vértigo, somnolencia, trastornos visuales y gustativas, presión arterial alta, pérdida de cabello, trastornos del hígado, alfileres y agujas, diversos trastornos de la sangre. Otros efectos secundarios reportados son: debilidad, dificultad para caminar, somnolencia, coma, depresión, pérdida de movimiento, cataratas, inflamación de la boca (estomatitis), cambiado el hábito intestinal, problemas sexuales, infertilidad, diabetes, forúnculos, el pelo decolorado, angina ( dolor en el pecho), la reducción de la frecuencia cardíaca, la hinchazón debido a la retención de líquidos, hinchazón de los tejidos blandos, los cambios en la composición de la sangre y la orina, hinchazón de los senos. Si nota cualquiera de las anteriores reacciones o efectos secundarios o si nota otros cambios inusuales o preocupantes a su contacto de la salud a su médico. Almacenar su medicamento Debe mantener este medicamento en un lugar seguro donde los niños no pueden llegar a ella. Su medicamento podría hacerles daño. Mantenga su medicamento en un lugar seco, por debajo de 25 ° C. Mantenga las tabletas en el recipiente en el que se les dio a usted. Si su médico le dice que deje el tratamiento, devuelva los comprimidos restantes al farmacéutico. En el recipiente se encuentran las palabras "fecha de caducidad" seguido de números que indican el día, mes y año. Esta es la fecha después de la cual el medicamento ya no es apto para su uso. No utilice el medicamento después de esa fecha, y devolverlo a su médico o farmacéutico. Un recordatorio Recuerde que este medicamento es para usted. Nunca se lo dé a otra persona, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Este folleto no contiene la información completa acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico que tienen acceso a información adicional. PL Nº de: 33414/0002 y 33414/0003 Este prospecto ha sido revisado en noviembre de 2012 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." 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También se utiliza para evitar que los niveles de ácido úrico en sangre elevada en los pacientes sometidos a quimioterapia del cáncer. El Alopurinol funciona reduciendo la producción de ácido úrico en el cuerpo. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que se utiliza para el alopurinol? El alopurinol se usa para tratar la gota, cálculos renales, y tofos (depósitos de ácido úrico en los tejidos), las cuales son causadas por niveles excesivos de ácido úrico en la sangre. También se utiliza para evitar que los niveles de ácido úrico en sangre elevada en los pacientes sometidos a quimioterapia del cáncer. El Alopurinol funciona reduciendo la producción de ácido úrico en el cuerpo. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de alopurinol? La dosis de alopurinol prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. ¿Qué pasa si se salta una dosis de alopurinol? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación alopurinol en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de allopurinol? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de alopurinol, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con alopurinol? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con alopurinol. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto del alopurinol, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y a base de hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. El alopurinol puede interactuar con anticoagulantes y antibióticos. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de alopurinol? Al igual que otros medicamentos, alopurinol puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de alopurinol es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de alopurinol no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de alopurinol desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. El alopurinol puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea y mareos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando alopurinol. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar alopurinol? ¿Es posible para mí tomar alopurinol con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo alopurinol? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de alopurinol? ¿Cómo va a alopurinol trabajo en mi cuerpo? Cómo alopurinol debe tomarse? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas Alopurinol y efectos secundarios? Advertencias y precauciones La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de alopurinol es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. ALOPURINOL COMPRIMIDOS BP 100MG Transcripción Guía de medicamentos GB 726-9855-APIL El alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg de alopurinol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Por favor, mantenga el prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué Alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg son y lo que se utilizan para 2. Antes de tomar alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg 3. Cómo tomar alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg 4. Los posibles efectos secundarios 5. Conservación de alopurinol comprimidos BP 100 mg y 300 mg 6. información adicional 1. QUÉ aLOPURINOL cOMPRIMIDOS BP 100 mg y 300 mg y pARA QUÉ sE UTILIZA El nombre de su medicamento es alopurinol comprimidos BP. Están disponibles en las fortalezas de 100 mg y 300 mg. El principio activo de su alopurinol Comprimidos BP es alopurinol. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, especialmente en lo siguiente: • medicamentos para el tratamiento de cáncer llamado 6-mercaptopurina, azatioprina, doxorrubicina, bleomicina, procarbazina, ciclofosfamida o mecloroetamina; • Un medicamento utilizado para tratar infecciones virales llamados vidarabina (adenina arabinósido); • Los medicamentos utilizados para tratar las afecciones dolorosas e inflamatorias (aspirina u otros salicilatos); • Un medicamento utilizado para tratar la diabetes llamado clorpropamida; • Los medicamentos utilizados para ayudar a diluir la sangre (por ejemplo, warfarina, anticoagulantes cumarínicos); • Un medicamento llamado fenitoína que se utiliza para tratar convulsiones (ataques); • Un medicamento llamado teofilina, que se utiliza para tratar el asma; • Los medicamentos llamados ampicilina y amoxicilina, que se utilizan para tratar infecciones bacterianas; • Un medicamento llamado ciclosporina que se utiliza para ayudar a suprimir el sistema inmunológico. El alopurinol puede interferir con las acciones de estos fármacos, ya sea la reducción o el aumento de su efecto. Algunas de estas interferencias puede ser peligroso, así que informe a su médico o farmacéutico acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando. Otras advertencias especiales • Si usted ve a otro médico o visita un hospital, recuerde que decirles qué medicamentos está tomando. • Mientras esté tomando este medicamento, su médico puede querer darle un cheque de vez en cuando. 2. ANTES DE TOMAR PASTILLAS ALOPURINOL BP 100 MG • Informe a su médico que está tomando alopurinol Comprimidos pb y 300 mg si usted va a someterse a una operación de ningún tipo. No tome este medicamento si: • ¿Alguna vez ha tenido una alergia a alopurinol, o cualquiera de los otros embarazo y los ingredientes periodo de lactancia (ver sección 6, Información adicional, si está embarazada o en periodo de lactancia, informe a su médico acerca de su condición y siempre pida consejo a su para la lista completa de los ingredientes) de los comprimidos (reacciones alérgicas incluyen síntomas leves, como picor y / o el médico o farmacéutico. erupción. los síntomas más severos incluyen hinchazón de la cara, conducción y manejo de maquinaria labios, lengua y / o garganta con dificultad para tragar o no es recomendable para conducir o manejar maquinaria pesada varias respirar). erupciones cutáneas graves de hipersensibilidad (horas después de tomar alopurinol Comprimidos BP, dado que el síndrome, el síndrome de Stevens-Johnson, somnolencia epidérmica tóxica (somnolencia), vértigo (trastorno del equilibrio) y necrólisis) han sido reportados con el uso de alopurinol. ataxia (pérdida de coordinación muscular) se han reportado después de frecuencia, la erupción puede involucrar a las úlceras de la boca, de tomar el medicamento. Usted no debe conducir o manejar la garganta, la nariz, los genitales y la conjuntivitis (rojo y maquinaria hinchada si se siente mareado o cansado, teniendo ojos alopurinol). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas de tabletas BP. síntomas similares a la gripe (fiebre, dolor de cabeza, dolor de cuerpo). 3. CÓMO TOMAR PASTILLAS ALOPURINOL BP 100 MG La erupción puede progresar a la formación de ampollas y generalizada y 300 mg descamación de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser Deberá llevar el alopurinol Comprimidos la manera como el médico más común en personas de chinos Han u origen tailandés. Si se lo haya indicado. La cantidad de Alopurinol Comprimidos que las personas a desarrollar una erupción o estos síntomas en la piel, deje de tomar puede tomar varía. La etiqueta de su paquete le dirá la alopurinol y póngase en contacto con su médico inmediatamente; muchas tabletas a tomar y con qué frecuencia debe tomarlos. Si la etiqueta • usted está teniendo un ataque de gota en el momento. no dice o si no está seguro, pregunte a su médico o alopurinol se usa para prevenir la gota y otras condiciones asociadas con el exceso de ácido úrico en el cuerpo, incluyendo cálculos renales y ciertos tipos de enfermedad renal. Si no está seguro acerca de cualquiera de ellos, consulte a su farmacéutico médico. o farmacéutico. Para los adultos, la dosis inicial habitual es en el rango de 100 Tenga especial cuidado y a su médico o farmacéutico en caso de: 300 mg al día, que puede ser tomada como una dosis única, después de un • está embarazada o en periodo de lactancia; comida. Los comprimidos deben tomarse con un poco de agua para hacer • si tiene otras enfermedades concomitantes, como el hígado o tragar con más facilidad. La dosis puede aumentarse hasta 900 mg enfermedades renales; al día, dependiendo de la gravedad de su condición. • usted está tomando otros medicamentos; Si usted es un paciente de edad avanzada • normalmente sufre o ha sufrido de riñón Su médico le prescribirá la dosis más baja de piedras alopurinol; Las tabletas que mejor permita controlar los síntomas. • padece alguna enfermedad maligna (cáncer con la capacidad Si alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg ha sido difundir). prescrita para los niños o adolescentes a su médico antes de tomar este medicamento si ha sido La dosis habitual es en el rango de 100-400 mg al día. Siempre dicho que tiene una intolerancia a ciertos azúcares. Se trata de seguir el consejo de su médico o farmacéutico. Alopurinol porque los comprimidos contienen lactosa, un tipo de azúcar. Si usted sufre de una enfermedad del hígado Su médico le prescribirá la menor dosis de alopurinol Comprimidos que mejor permita controlar los síntomas. Su médico se encargará de que se someta a exámenes de la función hepática durante las primeras etapas de su tratamiento. En raras ocasiones, el alopurinol comprimidos pueden afectar a la sangre o el sistema linfático (condiciones conocidas como agranulocitosis, anemia aplásica y trombocitopenia que afectan a las cuentas de sangre en su cuerpo). Estos efectos generalmente se han producido en personas con problemas hepáticos o renales. Si se siente, dolorosa experiencia muy cansado inesperado o sangrado, o más si usted sufre de una enfermedad renal infecciones (por ejemplo, los resfriados y dolores de garganta) de lo habitual informe a su médico le prescribirá la menor dosis de alopurinol Comprimidos que mejor permita controlar los síntomas. Si usted tiene un serio su médico. Su médico puede decidir realizar pruebas en la sangre periódicamente como resultado de estos síntomas. problemas de riñón, su médico puede prescribir menos de 100 mg por día, o le dirá que tome una dosis única de 100 mg de alopurinol comprimidos también pueden causar los efectos secundarios siguientes: a intervalos más largos de un día. Si tiene dos o diálisis • La impotencia o infertilidad; tres veces a la semana, el médico puede prescribir una dosis de • La ampliación de los senos en los hombres (una condición conocida hasta 300 - 400 mg, que debe ser tomada inmediatamente después de la diálisis con ginecomastia); Ninguno tomada en el período intermedio. • Los cambios en el hábito intestinal normal; • Los cambios en la percepción del gusto; Si toma más comprimidos de los que debe comunicarse con su médico o accidente hospital local y de emergencia • Las úlceras de la boca, los labios o las encías; • Cataratas; departamento inmediatamente. Tome el prospecto o el paquete de • Los forúnculos; tabletas con usted para mostrar al médico lo que ha tomado. • La pérdida de cabello o decoloración; Si se olvida de tomar su medicamento • Depresión; Si se olvida de tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la • Somnolencia; hora habitual, NO tome una dosis doble. • El daño nervioso (una condición conocida como neuropatía); • Contactos y agujas (una condición conocida como parestesia); 4. Posibles efectos secundarios • Pérdida de coordinación (una condición conocida como ataxia); Al igual que todos los medicamentos alopurinol puede causar efectos secundarios, • Dolor de pecho; aunque no todas las personas los sufran. • Aumento de la presión arterial (hipertensión); La incidencia de efectos secundarios es generalmente baja y en su mayoría de colesterol • Aumento en la sangre; naturaleza menor. La incidencia de efectos secundarios es mayor en • sangre en la orina. pacientes que tienen problemas renales o hepáticos existentes. Si los efectos secundarios se vuelve grave o si aprecia cualquier lado Deje de tomar alopurinol comprimidos inmediatamente y vaya a efectos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o al departamento de urgencias médico o si experimenta el farmacéutico. siguiente: 5. CONSERVACIÓN DE COMPRIMIDOS ALOPURINOL BP 100 mg • Una reacción de cualquier tipo, tales como síntomas similares a la gripe (fiebre y 300 mg y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular) y almacenar en general, en un lugar seco. No tome este medicamento después de la sensación de malestar, erupciones en la piel, descamación de la piel, úlceras de la fecha de caducidad indicada en el envase. la boca, la garganta, la nariz o los genitales, conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados), ampollas en la piel o descamación generalizada, mantenga todos los medicamentos fuera conjunta DEL ALCANCE DE LOS dolor, anomalías en las pruebas de función del hígado y la sangre. NIÑOS Estas reacciones en la piel, rara vez pueden llegar a ser muy grave y vuelta cualquier medicamento sin usar con su farmacéutico. (condiciones conocidas como trastorno de la sensibilidad de órganos múltiples, síndrome de Stevens-Johnson y epidérmica tóxica 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Necrolysis); Lo alopurinol Comprimidos BP 100 mg y 300 mg contiene: • La inflamación del hígado (hepatitis) que puede ser alopurinol Comprimidos BP 100 mg contiene 100 mg de alopurinol. acompañado de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los comprimidos son blancos, biconvexos y 9,5 mm de diámetro Uno ojos.); lado está grabado "AP" y "100", separados por una línea de ruptura. • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis); Alopurinol Tablets BP 300 mg contiene alopurinol 300 mg. • Las convulsiones; Los comprimidos son blancos, biconvexos y de 11 mm de diámetro. Una súbita • respiración dificultosa, aleteo u opresión en el pecho; lado está grabado "AP" y "300", separados por una línea de ruptura. colapso. Ambas fortalezas también contienen los siguientes ingredientes inactivos: Estos síntomas pueden significar que usted está lactosa ALERGICO, almidón de maíz, povidona, almidón glicolato de sodio y al alopurinol comprimidos. No tome más comprimidos de ácido esteárico. a menos que su reacción alérgica fue relativamente leve y el alopurinol Comprimidos BP 100 mg y alopurinol Comprimidos BP médico le indique que lo haga. 300 mg están disponibles en securitainers (cuerpos blancos, tapas azules) que contienen 21, 100, 250, 500 o 1000 tabletas. También informe a su médico o farmacéutico inmediatamente si: • Tiene una alta temperatura; Titular de la autorización de comercialización y fabricante: • Tiene dolor en las articulaciones o hinchazón dolorosa en la ingle, el comercio Waymade Plc como Soberano Médico, axilas o cuello; Sovereign House, • experimenta náuseas y vómitos (en algunos casos Miles camino gris, puede haber sangre); Basildon, • experimenta una sensación de malestar general; Essex. • experimenta debilidad, entumecimiento o pérdida de SS14 3FR. conciencia; Este folleto no contiene toda la información disponible • tiene dolores de cabeza, mareos, somnolencia o acerca de su medicamento. Si tiene alguna pregunta o no está alteraciones en la visión; seguro de nada, pregunte a su médico o farmacéutico. • tiene dolor de pecho, presión arterial alta o pulso lento; La información de este folleto se aplica sólo a alopurinol • tiene retención de fluido que conduce a la hinchazón (edema) Tabletas BP 100 mg y 300 mg. especialmente en los tobillos; • siente sed, cansancio o pérdida de peso; Podrían, Fecha de elaboración del folleto: Enero 2013 sea síntomas de la diabetes. Su médico puede medir el nivel de azúcar en la sangre para ayudar a decidir si esto está sucediendo. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.